Venda quente de China CAS 7361-61-7 Cannabinoides de xilazina en po branco
Estrutura química
Sinónimos:
2-(2,6-dimetilanilino)-5,6-dihidro-4h-1,3-tiazina;
2-(2,6-dimetilfenilamino)-4h-5,6-dihidro-1,3-tiazina;
5,6-dihidro-2-(2,6-xilidino)-4h-1,3-tiazina;
5,6-dihidro-2-(2,6-xilidino)-4h-3-tiazina;
2-(2,6-dimetilfenilamino)-5,6-dihidro-4H-tiazina;
Xilazina base e HCL;
Clorhidrato de xilazina,2-(2,6-dimetilfenilamino)-5,6-dihidro-4H-tiazina;
Xilazina (200 mg)
Descrición
A xilazina é un agonista dos receptores α2-adrenérxicos (Ki = 194 nM).É un análogo da clonidina, un agonista do receptor α2-adrenérxico usado para reducir a presión arterial.A xilazina úsase para sedación, anestesia e analxesia en mamíferos non humanos.Este produto tamén está dispoñible como estándar de referencia analítica.
Orixinario Xilazina, Bayer
Usos
Antinociceptivo; agonista alfa-2 adrenérxico
Usos
A xilazina é unha clase α2 de agonistas do receptor adrenérxico.A xilazina é un análogo de clonidina que actúa sobre os receptores presinápticos e postsinápticos como un agonista 2-adrenérxico.
Proceso de fabricación
Isotiocianato de 2,6-dimetilfenilo, 31,0 g (0,2 moles), preparado a partir de 2,6-dimetilanilina con tiofosxeno, foron engadidos gota a gota durante 15 min a unha suspensión ben axitada de 15,0 g (0,2 moles) de 3-aminopropanol-1 polgada. 100 ml de éter.O éter comezou a ferver.A axitación a refluxo continuou durante 30 min, e despois o éter foi eliminado por destilación.O residuo foi tratado con 100 ml de ácido clorhídrico concentrado e cocido a refluxo durante 30 min.Despois do arrefriamento, diluíuse con auga, filtróuse sen impurezas e precipitouse a base mediante a adición de solución concentrada de hidróxido de sodio.Cando se recristaliza a partir de benceno-ligroína, o composto resultante 2-(2,6-dimetil-fenilamino)-4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina, punto de fusión 140-142 °C (rendemento do 90% do teórico ).
Función Terapéutica
Analxésico, Anestésico
Descrición xeral
A xilazina é soluble en metanol (50 mg/ml), obtendo unha solución clara e incolora.Tamén é soluble en ácido HCl diluído e en cloroformo.A xilazina é practicamente insoluble en auga e en solucións alcalinas.
Accións bioquímicas/fisiol
A xilacina cando se usa xunto coa ketamina considérase un anestésico potente e seguro en animais de experimentación.Sábese que aumenta a liberación hepática de glicosa, o que agrava a hiperglicemia.
Mecanismo de acción
A xilazina comercialízase como o seu sal de clorhidrato como solucións inxectabeis Rompun (100 mg/ml) e Anased (20 mg/ml) para administración intravenosa a cabalos e cans, respectivamente.As accións da xilazina poden reverterse coa administración de iohimbina, un alcaloide de indolalquilamina, que bloquea os adrenoreceptores α2 que son estimulados pola xilazina.
Perfil de seguridade
Veneno por inxestión, vía subcutánea e intravenosa.Efectos sistémicos humanos: cambio na actividade motora, caída da presión arterial, miose, engrosamento pleural, diminución da frecuencia do pulso, somnolencia.Cando se quenta ata a descomposición emite fumes moi tóxicos de NOx e SOx
2.Cal é o prazo normal de entrega?
3.Cales son as súas condicións de envío?
Formas máis rápidas: FDEX, DHL, UPS, TNT, etc. por mar ou por vía aérea
4.Como fai a súa fábrica en canto ao control de calidade?